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R食べる-time 豚流行性下痢、伝染性胃腸炎用 PCR 検出キット と 豚デルタコロナウイルス病ウイルス
[商品名] 豚流行性下痢、伝染性胃腸炎、豚デルタコロナウイルス病ウイルスのリアルタイム PCR 検出キット
[パッケージ] 50 テスト
[表示] 豚流行性下痢、伝染性胃腸炎、豚デルタコロナウイルス病ウイルス用リアルタイム PCR 検出キットは、豚血清、血漿、腸組織、腸内容物中の PED/TGEV/PDCoV の検出、タイピング、補助診断、疫学調査に適用できます。腸間膜リンパ節、排泄物、その他のサンプル。検査結果は研究のみを目的としており、臨床診断を目的としたものではありません。
[主なコンポーネントと内容]
名前 | 仕様 | 量 |
PED/TGEV/PDCoV 反応ソリューション | 1000μl/チューブ | 1 |
PED/TGEV/PDCoV ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
[保管と有効期限]
-20±5℃で保管、凍結融解を3回以内繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
[モデル]
ABI QuantStudio 5、CFX Opus 96、LightCycle480、Gentier 96E/96R、LineGene 9600 Plus およびその他のサーマル サイクラー用。
[試験方法]
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販のDNA/RNA抽出キットをご利用いただけますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 検査サンプルの数を計算し、n+2 PCR 反応チューブを取り出して追加します。 20μl 反応溶液を各チューブに移します。
2.2 追加 5μl ネガティブコントロール、ポジティブコントロールの核酸、サンプルをそれぞれ上記のPRC反応チューブに入れ、8000rpmで数秒間遠心分離し、サーマルサイクラーにセットします。
2.3 反応条件は次のように設定します。
アンプの関連パラメータ | |||
システム | 総量: 30μl | ||
信号収集 | 豚流行性下痢 (PED) - FAM チャネルが蛍光シグナルを収集 | ||
伝染性胃腸炎 (TGEV) – HEX/VIC チャネルが蛍光シグナルを収集 | |||
ブタデルタコロナウイルス病ウイルス (PDCoV) - Cy5 チャネルが蛍光シグナルを収集 | |||
PCR反応条件 | ステージ | Condition | サイクル番号 |
逆転写 | 55℃：15分 | 1 | |
前退化 | 95℃：30秒 | 1 | |
PCR | 95℃：10秒 |
40 | |
60℃：30秒 (この段階の最後に蛍光シグナルを収集するように設定します) | |||
[結果の解釈]
1. 検査キットの有効性の判定:
(1) ポジティブコントロール: FAM、HEX/VIC、および Cy5 チャネルの Ct 値 ≤ 32、明らかな指数関数的位相を伴う増幅曲線。
(2) ネガティブコントロール: FAM、HEX/VIC および Cy5 チャネルには増幅曲線がないか、増幅曲線が直線またはわずかに傾いています。
2. 結果の判定:
結果判定 | FAMチャンネル | HEX/VIC チャンネル | Cy5チャネル |
PED酸陽性 | + | - | - |
TGEV核酸陽性 | - | + | - |
PDCoV核酸陽性 | - | - | + |
PEDおよびTGEV核酸陽性 | + | + | - |
PEDおよびPDCoV核酸陽性 | + | - | + |
TGEVおよびPDCoV核酸陽性 | - | + | + |
PED、TGEV、PDCoV 核酸陽性 | + | + | + |
PED、TGEV、PDCoV 核酸陰性 | - | - | - |
*ノート：
指数関数的増殖増幅曲線があり、Ct 値 ≤ 36 の場合、「」と判定されます。+”。
増幅曲線がない場合は「」と判定します。-”。
36 < Ct 値 < 40 の場合、 疑わしいサンプル、確認のために分析を繰り返す必要があります。
[予防]
1. 検査室の管理は、PCR 遺伝子増幅検査室の管理規定に厳密に従うものとします。研究所の職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験作業の各段階で特別な装置、設備、消耗品を相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階での生物学的安全キャビネットを準備してください。白衣、使い捨て手袋、ピペットは実験中に使用するものとする。
3. 試薬の凍結融解を繰り返すことはできる限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃棄物と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペットは 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理するものとします。
[製造]
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
R食べる-time 豚流行性下痢、伝染性胃腸炎用 PCR 検出キット と 豚デルタコロナウイルス病ウイルス
[商品名] 豚流行性下痢、伝染性胃腸炎、豚デルタコロナウイルス病ウイルスのリアルタイム PCR 検出キット
[パッケージ] 50 テスト
[表示] 豚流行性下痢、伝染性胃腸炎、豚デルタコロナウイルス病ウイルス用リアルタイム PCR 検出キットは、豚血清、血漿、腸組織、腸内容物中の PED/TGEV/PDCoV の検出、タイピング、補助診断、疫学調査に適用できます。腸間膜リンパ節、排泄物、その他のサンプル。検査結果は研究のみを目的としており、臨床診断を目的としたものではありません。
[主なコンポーネントと内容]
名前 | 仕様 | 量 |
PED/TGEV/PDCoV 反応ソリューション | 1000μl/チューブ | 1 |
PED/TGEV/PDCoV ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
[保管と有効期限]
-20±5℃で保管、凍結融解を3回以内繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
[モデル]
ABI QuantStudio 5、CFX Opus 96、LightCycle480、Gentier 96E/96R、LineGene 9600 Plus およびその他のサーマル サイクラー用。
[試験方法]
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販のDNA/RNA抽出キットをご利用いただけますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 検査サンプルの数を計算し、n+2 PCR 反応チューブを取り出して追加します。 20μl 反応溶液を各チューブに移します。
2.2 追加 5μl ネガティブコントロール、ポジティブコントロールの核酸、サンプルをそれぞれ上記のPRC反応チューブに入れ、8000rpmで数秒間遠心分離し、サーマルサイクラーにセットします。
2.3 反応条件は次のように設定します。
アンプの関連パラメータ | |||
システム | 総量: 30μl | ||
信号収集 | 豚流行性下痢 (PED) - FAM チャネルが蛍光シグナルを収集 | ||
伝染性胃腸炎 (TGEV) – HEX/VIC チャネルが蛍光シグナルを収集 | |||
ブタデルタコロナウイルス病ウイルス (PDCoV) - Cy5 チャネルが蛍光シグナルを収集 | |||
PCR反応条件 | ステージ | Condition | サイクル番号 |
逆転写 | 55℃：15分 | 1 | |
前退化 | 95℃：30秒 | 1 | |
PCR | 95℃：10秒 |
40 | |
60℃：30秒 (この段階の最後に蛍光シグナルを収集するように設定します) | |||
[結果の解釈]
1. 検査キットの有効性の判定:
(1) ポジティブコントロール: FAM、HEX/VIC、および Cy5 チャネルの Ct 値 ≤ 32、明らかな指数関数的位相を伴う増幅曲線。
(2) ネガティブコントロール: FAM、HEX/VIC および Cy5 チャネルには増幅曲線がないか、増幅曲線が直線またはわずかに傾いています。
2. 結果の判定:
結果判定 | FAMチャンネル | HEX/VIC チャンネル | Cy5チャネル |
PED酸陽性 | + | - | - |
TGEV核酸陽性 | - | + | - |
PDCoV核酸陽性 | - | - | + |
PEDおよびTGEV核酸陽性 | + | + | - |
PEDおよびPDCoV核酸陽性 | + | - | + |
TGEVおよびPDCoV核酸陽性 | - | + | + |
PED、TGEV、PDCoV 核酸陽性 | + | + | + |
PED、TGEV、PDCoV 核酸陰性 | - | - | - |
*ノート：
指数関数的増殖増幅曲線があり、Ct 値 ≤ 36 の場合、「」と判定されます。+”。
増幅曲線がない場合は「」と判定します。-”。
36 < Ct 値 < 40 の場合、 疑わしいサンプル、確認のために分析を繰り返す必要があります。
[予防]
1. 検査室の管理は、PCR 遺伝子増幅検査室の管理規定に厳密に従うものとします。研究所の職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験作業の各段階で特別な装置、設備、消耗品を相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階での生物学的安全キャビネットを準備してください。白衣、使い捨て手袋、ピペットは実験中に使用するものとする。
3. 試薬の凍結融解を繰り返すことはできる限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃棄物と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペットは 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理するものとします。
[製造]
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
