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リアルタイム PCR 検出キット ブタサーコウイルス 2 型および 3 型
（商品名）ブタサーコウイルス 2 型および 3 型用リアルタイム PCR 検出キット
（パッケージ）50 テスト
（表示）ブタサーコウイルス 2 型/3 型検出キットは、ブタの肺、リンパ組織、血液および血清中のブタサーコウイルス 2 型および 3 型 DNA の検出に適用できます。検査結果は研究のみを目的としており、臨床診断を目的としたものではありません。
（主な成分と含有量）
名前 | 仕様 | 量 |
PCV 2/3 反応溶液 | 1000μl/チューブ | 1 |
PCV 2/3 ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
（保存と賞味期限）
-20±5℃で保管、凍結融解を3回以内繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
（試験方法）
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販のRNA/DNA抽出キットをご利用いただけますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 試験サンプルの数を計算し、n+2 PCR 反応チューブを取り、各チューブに 20μl の反応溶液を加えます。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、サンプルの核酸 5μl を上記 PRC 反応チューブにそれぞれ加え、8000rpm で数秒間遠心分離し、サーマルサイクラーに入れます。
2.3 反応条件は次のように設定します。
アンプの関連パラメータ | |||
システム | 総量: 25μl | ||
信号収集 | PCV2/3 蛍光シグナル | PCV2 - FAM チャネルが蛍光シグナルを収集します | |
PCV3 – VIC/HEX チャネルが蛍光シグナルを収集 | |||
PCR反応条件 | ステージ | Condition | サイクル番号 |
逆転写 | 37℃：2分 | 1 | |
前退化 | 95℃：30秒 | 1 | |
PCR | 95℃：10秒 |
40 | |
56℃：30秒 (この段階の最後に蛍光シグナルを収集するように設定します) | |||
（結果の解釈）
1. 検査キットの決定 効果：
1.1 ポジティブコントロール: FAM チャネルの Ct 値 ≤ 32、および増幅曲線は顕著な指数関数的増殖期を示します。
1.2 ネガティブコントロール: FAM チャネルには増幅曲線がないか、増幅曲線が直線またはわずかに斜めの線になります。
2. 結果の判定:
結果判定 | FAMチャンネル | 16 進チャネル |
PCV2核酸陽性 | + | - |
PCV3核酸陽性 | - | + |
PCV2/3核酸陽性 | + | + |
PCV2/3核酸陰性 | - | - |
*ノート：
指数関数的増殖増幅曲線があり、Ct 値 ≤ 36 の場合、「」と判定されます。+”。
増幅曲線がない場合は「」と判定します。-”。
36 < Ct 値 < 40 の場合、 疑わしいサンプル、確認のために分析を繰り返す必要があります。
（予防）
1. 検査室の管理は、PCR 遺伝子増幅検査室の管理規定に厳密に従うものとします。研究所の職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験操作の各段階での特別な装置、機器、および消耗品は、相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階のために生物学的安全キャビネットを準備してください。白衣、使い捨て手袋、ピペットは実験中に使用するものとする。
3. 試薬の凍結融解を繰り返すことはできる限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃液と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペットは 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理するものとします。
（製造）
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
リアルタイム PCR 検出キット ブタサーコウイルス 2 型および 3 型
（商品名）ブタサーコウイルス 2 型および 3 型用リアルタイム PCR 検出キット
（パッケージ）50 テスト
（表示）ブタサーコウイルス 2 型/3 型検出キットは、ブタの肺、リンパ組織、血液および血清中のブタサーコウイルス 2 型および 3 型 DNA の検出に適用できます。検査結果は研究のみを目的としており、臨床診断を目的としたものではありません。
（主な成分と含有量）
名前 | 仕様 | 量 |
PCV 2/3 反応溶液 | 1000μl/チューブ | 1 |
PCV 2/3 ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
（保存と賞味期限）
-20±5℃で保管、凍結融解を3回以内繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
（試験方法）
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販のRNA/DNA抽出キットをご利用いただけますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 試験サンプルの数を計算し、n+2 PCR 反応チューブを取り、各チューブに 20μl の反応溶液を加えます。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、サンプルの核酸 5μl を上記 PRC 反応チューブにそれぞれ加え、8000rpm で数秒間遠心分離し、サーマルサイクラーに入れます。
2.3 反応条件は次のように設定します。
アンプの関連パラメータ | |||
システム | 総量: 25μl | ||
信号収集 | PCV2/3 蛍光シグナル | PCV2 - FAM チャネルが蛍光シグナルを収集します | |
PCV3 – VIC/HEX チャネルが蛍光シグナルを収集 | |||
PCR反応条件 | ステージ | Condition | サイクル番号 |
逆転写 | 37℃：2分 | 1 | |
前退化 | 95℃：30秒 | 1 | |
PCR | 95℃：10秒 |
40 | |
56℃：30秒 (この段階の最後に蛍光シグナルを収集するように設定します) | |||
（結果の解釈）
1. 検査キットの決定 効果：
1.1 ポジティブコントロール: FAM チャネルの Ct 値 ≤ 32、および増幅曲線は顕著な指数関数的増殖期を示します。
1.2 ネガティブコントロール: FAM チャネルには増幅曲線がないか、増幅曲線が直線またはわずかに斜めの線になります。
2. 結果の判定:
結果判定 | FAMチャンネル | 16 進チャネル |
PCV2核酸陽性 | + | - |
PCV3核酸陽性 | - | + |
PCV2/3核酸陽性 | + | + |
PCV2/3核酸陰性 | - | - |
*ノート：
指数関数的増殖増幅曲線があり、Ct 値 ≤ 36 の場合、「」と判定されます。+”。
増幅曲線がない場合は「」と判定します。-”。
36 < Ct 値 < 40 の場合、 疑わしいサンプル、確認のために分析を繰り返す必要があります。
（予防）
1. 検査室の管理は、PCR 遺伝子増幅検査室の管理規定に厳密に従うものとします。研究所の職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験操作の各段階での特別な装置、機器、および消耗品は、相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階のために生物学的安全キャビネットを準備してください。白衣、使い捨て手袋、ピペットは実験中に使用するものとする。
3. 試薬の凍結融解を繰り返すことはできる限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃液と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペットは 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理するものとします。
（製造）
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
