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Mycoplasma Synoviae 用リアルタイム PCR 検出キット
【商品名】Mycoplasma Synoviae (MS) 用リアルタイム PCR 検出キット
【パッケージ】50キット/箱
【表示】マイコプラズマ シノビエ用リアルタイム PCR 検出キットは、鳥類呼吸器サンプル、肺組織、およびその他のサンプル中のマイコプラズマ シノビエ DNA の検出に適用できます。テスト結果は研究目的のみであり、臨床診断用ではありません。
【主な成分と内容】
名前 | 仕様 | 量 |
MS 二重反応溶液 | 900μl/チューブ | 1 |
MS ダブル ポジティブ コントロール | 100μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 100μl/チューブ | 1 |
【保管および賞味期限】
-20±5℃で保存、凍結融解を3回以下繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
【仮説】
このキットは、リアルタイム蛍光 PCR 技術に基づいています。Mycoplasma Synoviaes の野生ウイルスとワクチン株 MS-H の保存領域を増幅対象領域として選択し、特異的なプライマープローブを設計して異なる蛍光基をマーキングし、定性分析を行います。ワンステップのリアルタイム蛍光 PCR システム増幅による Mycoplasma Synoviae の検出。特定のプライマーと蛍光プローブに加えて、反応システムには、対応する PCR バッファー、Taq 酵素も装備されています。dNTPs、Mg2+ およびその他のコンポーネントは、MS 核酸の高感度かつ特異的な検出を実現し、野生ウイルスおよびワクチン株 MS-H を識別できます。
【楽器】ABI 7500、ABI 7300、LightCycler480 またはその他の同じ蛍光定量 PCR 装置。
【サンプル要件】
呼吸器サンプルおよび肺サンプル。
【試験方法】
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販の DNA 抽出キットを使用できますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 試験サンプルの数を計算し、n+2 個の PCR 反応チューブを取り、各チューブに 18 μl の反応溶液を追加します。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、核酸サンプルの核酸をそれぞれ 2μl を上記の PRC 反応チューブに加え、8000rpm で数秒間遠心し、蛍光定量 PCR アンプに入れる。
3. qR-T-PCR 増幅
3.1 蛍光チャンネルの選択
Reporter Dye1: FAM チャネルを選択して MS-H ワクチン株を検出します。Quencher Dye: なし
Reporter Dye2: VIC または HEX チャネルを選択して、MS 野生型ウイルス株を検出します。Quencher Dye2: なし、パッシブ リファレンス: なし。その他の楽器については、楽器のマニュアルを参照してください。
3.2 反応条件は次のように設定されます。
増幅のパラメータ | |||
システム | 総量は25μlです | ||
PCRの反応条件 | 段階 | 条件 | サイクル |
前変性 | 95℃ 5分 | 1 | |
PCR | 95℃ 10秒 |
40 | |
60℃ 30秒 | |||
【結果の解釈】
1. 1 回の実験で次の要件を同時に満たす必要があります。一致しない場合、実験は無効であり、繰り返す必要があります。
ネガティブコントロールには増幅曲線がありませんでした
陽性対照のFAMチャネルの増幅曲線には有意な対数増殖期があり、FAMチャネルの増幅曲線のCt値は≤32でした。
2. 検査サンプルの FAM チャネルに増幅曲線がない場合、そのサンプルは IBDV 陰性と判定できます。FAM チャネルが対数増殖期の増幅曲線を持ち、Ct 値が 36 以下の場合、IBDV 陽性と判定できます。36 < Ct 値 < 40 は疑わしいサンプルであり、確認のために再テストする必要があります。
【予防】
1. 実験室の管理は、PCR 遺伝子増幅実験室の管理仕様書に厳密に従うものとする。ラボの担当者は、専門的な訓練を受けている必要があります。実験プロセスは、異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で厳密に実施する必要があります。すべての消耗品は、滅菌後に使い捨てるものとします。実験操作の各段階での特別な装置、機器、および備品は、相互に使用してはなりません。
2. 試薬および検体調製段階のための生物学的安全キャビネットを準備してください。実験中は白衣、使い捨て手袋、ピペッターを着用する。
3. 試薬の凍結融解の繰り返しは極力避けてください。使用前に、試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離する必要があります。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは、消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃棄物と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペッターを 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理しました。
【製造】
名前： 山東Xindaの遺伝子技術Co.、株式会社
Shandong Sinder Technology Co., Ltdの子会社
住所: 山東省諸城市Shungeng Road、Bandaohuigu工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
Mycoplasma Synoviae 用リアルタイム PCR 検出キット
【商品名】Mycoplasma Synoviae (MS) 用リアルタイム PCR 検出キット
【パッケージ】50キット/箱
【表示】マイコプラズマ シノビエ用リアルタイム PCR 検出キットは、鳥類呼吸器サンプル、肺組織、およびその他のサンプル中のマイコプラズマ シノビエ DNA の検出に適用できます。テスト結果は研究目的のみであり、臨床診断用ではありません。
【主な成分と内容】
名前 | 仕様 | 量 |
MS 二重反応溶液 | 900μl/チューブ | 1 |
MS ダブル ポジティブ コントロール | 100μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 100μl/チューブ | 1 |
【保管および賞味期限】
-20±5℃で保存、凍結融解を3回以下繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
【仮説】
このキットは、リアルタイム蛍光 PCR 技術に基づいています。Mycoplasma Synoviaes の野生ウイルスとワクチン株 MS-H の保存領域を増幅対象領域として選択し、特異的なプライマープローブを設計して異なる蛍光基をマーキングし、定性分析を行います。ワンステップのリアルタイム蛍光 PCR システム増幅による Mycoplasma Synoviae の検出。特定のプライマーと蛍光プローブに加えて、反応システムには、対応する PCR バッファー、Taq 酵素も装備されています。dNTPs、Mg2+ およびその他のコンポーネントは、MS 核酸の高感度かつ特異的な検出を実現し、野生ウイルスおよびワクチン株 MS-H を識別できます。
【楽器】ABI 7500、ABI 7300、LightCycler480 またはその他の同じ蛍光定量 PCR 装置。
【サンプル要件】
呼吸器サンプルおよび肺サンプル。
【試験方法】
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販の DNA 抽出キットを使用できますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 試験サンプルの数を計算し、n+2 個の PCR 反応チューブを取り、各チューブに 18 μl の反応溶液を追加します。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、核酸サンプルの核酸をそれぞれ 2μl を上記の PRC 反応チューブに加え、8000rpm で数秒間遠心し、蛍光定量 PCR アンプに入れる。
3. qR-T-PCR 増幅
3.1 蛍光チャンネルの選択
Reporter Dye1: FAM チャネルを選択して MS-H ワクチン株を検出します。Quencher Dye: なし
Reporter Dye2: VIC または HEX チャネルを選択して、MS 野生型ウイルス株を検出します。Quencher Dye2: なし、パッシブ リファレンス: なし。その他の楽器については、楽器のマニュアルを参照してください。
3.2 反応条件は次のように設定されます。
増幅のパラメータ | |||
システム | 総量は25μlです | ||
PCRの反応条件 | 段階 | 条件 | サイクル |
前変性 | 95℃ 5分 | 1 | |
PCR | 95℃ 10秒 |
40 | |
60℃ 30秒 | |||
【結果の解釈】
1. 1 回の実験で次の要件を同時に満たす必要があります。一致しない場合、実験は無効であり、繰り返す必要があります。
ネガティブコントロールには増幅曲線がありませんでした
陽性対照のFAMチャネルの増幅曲線には有意な対数増殖期があり、FAMチャネルの増幅曲線のCt値は≤32でした。
2. 検査サンプルの FAM チャネルに増幅曲線がない場合、そのサンプルは IBDV 陰性と判定できます。FAM チャネルが対数増殖期の増幅曲線を持ち、Ct 値が 36 以下の場合、IBDV 陽性と判定できます。36 < Ct 値 < 40 は疑わしいサンプルであり、確認のために再テストする必要があります。
【予防】
1. 実験室の管理は、PCR 遺伝子増幅実験室の管理仕様書に厳密に従うものとする。ラボの担当者は、専門的な訓練を受けている必要があります。実験プロセスは、異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で厳密に実施する必要があります。すべての消耗品は、滅菌後に使い捨てるものとします。実験操作の各段階での特別な装置、機器、および備品は、相互に使用してはなりません。
2. 試薬および検体調製段階のための生物学的安全キャビネットを準備してください。実験中は白衣、使い捨て手袋、ピペッターを着用する。
3. 試薬の凍結融解の繰り返しは極力避けてください。使用前に、試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離する必要があります。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは、消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃棄物と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペッターを 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理しました。
【製造】
名前： 山東Xindaの遺伝子技術Co.、株式会社
Shandong Sinder Technology Co., Ltdの子会社
住所: 山東省諸城市Shungeng Road、Bandaohuigu工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
