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商品名： エビ血球虹色ウイルスリアルタイム PCR 検出キット
パッケージ： 50テスト/箱
表示： このキットは、エビの筋肉組織に含まれるエビ十脚虹色ウイルス DNA の核酸検出に適用できます。検査結果は研究目的のみであり、臨床診断を目的としたものではありません。
主なコンポーネントと内容:
名前 | 仕様 | 量 |
SHIV反応溶液 | 1000μl/チューブ | 1 |
SHIV ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
保管と有効期限:
-20±5℃で保管、冷凍・解凍を3回以内繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
試験方法:
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販のDNA抽出キットをご利用いただけますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 試験サンプルの数を計算し、n+2 個の PCR 反応チューブを取り出し、各チューブに 20μl の反応溶液を加えます。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、サンプルの核酸 5μl を上記の PRC 反応チューブにそれぞれ加え、8000rpm で数秒間遠心分離し、蛍光定量 PCR に掛けます。
2.3 反応条件は次のように設定するものとします。
増幅のパラメータ | |||
システム | 総量は25μlです | ||
信号収集 | SHIV蛍光シグナル | FAMチャンネルが蛍光シグナルを収集 | |
PCRの反応条件 | 段階 | 条件 | サイクル |
UNG プロセス | 37℃ 2分 | 1 | |
変性前 | 95℃ 30秒 | 1 | |
PCR | 95℃ 10秒 |
40 | |
60℃ 30秒 このフェーズの終了時に蛍光シグナルを収集するように設定します | |||
結果の解釈:
1. 妥当性の判断：
1.1 ポジティブコントロール: FAM チャネルの Ct 値 ≤ 32、および増幅曲線は顕著な指数関数的増殖期を示します。
1.2 ネガティブコントロール: FAM チャネルには増幅曲線がないか、増幅曲線が直線またはわずかに斜めになっています。
2. テスト結果の判定:
検査サンプルの FAM 検出チャンネルが 増幅曲線なし、次のように決定できます。 SHIV陰性。
FAM 検出チャネルの増幅曲線が指数関数的に増加し、Ct 値が ≤ 36、次のように決定できます。 SHIV陽性.
36 サンプルは次のように考慮する必要があります 疑わしい結果、確認のために分析を繰り返す必要があります。
予防:
1. 検査室の管理は、PCR 遺伝子増幅検査室の管理規定に厳密に従って行わなければなりません。実験室職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験操作の各段階での特別な装置、設備、消耗品は、相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階のために生物学的安全キャビネットを準備してください。実験中は、白衣、使い捨て手袋、ピペッターを使用します。
3. 試薬の凍結融解を繰り返すことはできる限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃棄物と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペッターを 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理しました。
製造:
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
商品名： エビ血球虹色ウイルスリアルタイム PCR 検出キット
パッケージ： 50テスト/箱
表示： このキットは、エビの筋肉組織に含まれるエビ十脚虹色ウイルス DNA の核酸検出に適用できます。検査結果は研究目的のみであり、臨床診断を目的としたものではありません。
主なコンポーネントと内容:
名前 | 仕様 | 量 |
SHIV反応溶液 | 1000μl/チューブ | 1 |
SHIV ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
保管と有効期限:
-20±5℃で保管、冷凍・解凍を3回以内繰り返した場合、賞味期限は12ヶ月です。
試験方法:
1. 核酸抽出
核酸抽出は市販のDNA抽出キットをご利用いただけますので、キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 試験サンプルの数を計算し、n+2 個の PCR 反応チューブを取り出し、各チューブに 20μl の反応溶液を加えます。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、サンプルの核酸 5μl を上記の PRC 反応チューブにそれぞれ加え、8000rpm で数秒間遠心分離し、蛍光定量 PCR に掛けます。
2.3 反応条件は次のように設定するものとします。
増幅のパラメータ | |||
システム | 総量は25μlです | ||
信号収集 | SHIV蛍光シグナル | FAMチャンネルが蛍光シグナルを収集 | |
PCRの反応条件 | 段階 | 条件 | サイクル |
UNG プロセス | 37℃ 2分 | 1 | |
変性前 | 95℃ 30秒 | 1 | |
PCR | 95℃ 10秒 |
40 | |
60℃ 30秒 このフェーズの終了時に蛍光シグナルを収集するように設定します | |||
結果の解釈:
1. 妥当性の判断：
1.1 ポジティブコントロール: FAM チャネルの Ct 値 ≤ 32、および増幅曲線は顕著な指数関数的増殖期を示します。
1.2 ネガティブコントロール: FAM チャネルには増幅曲線がないか、増幅曲線が直線またはわずかに斜めになっています。
2. テスト結果の判定:
検査サンプルの FAM 検出チャンネルが 増幅曲線なし、次のように決定できます。 SHIV陰性。
FAM 検出チャネルの増幅曲線が指数関数的に増加し、Ct 値が ≤ 36、次のように決定できます。 SHIV陽性.
36 サンプルは次のように考慮する必要があります 疑わしい結果、確認のために分析を繰り返す必要があります。
予防:
1. 検査室の管理は、PCR 遺伝子増幅検査室の管理規定に厳密に従って行わなければなりません。実験室職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験操作の各段階での特別な装置、設備、消耗品は、相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階のために生物学的安全キャビネットを準備してください。実験中は、白衣、使い捨て手袋、ピペッターを使用します。
3. 試薬の凍結融解を繰り返すことはできる限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒剤の入った容器に入れ、滅菌後廃棄物と一緒に捨ててください。
5. 実験後、作業台とピペッターを 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理しました。
製造:
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
