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ブタサーコウイルス 2 型 (PCV2) 抗体ELISA検査キット
(外部検出専用)
動物専用
商品名： ブタサーコウイルス 2 型 (PCV2) 抗体 ELISA 検査キット
主な成分と組成:
名前 | 量 |
(1) コーティングされた PCV2 アッセイプレート | 96ウェル× 2 |
(2) PCV2 ポジティブコントロール血清 (3) PCV2 ネガティブコントロール血清 (4) 酵素複合体 (5) 洗浄バッファー (10 倍濃縮) (6) サンプル希釈液 （7） TMB 色素原基質 (8) 停止ソリューション (9) 取扱説明書 (10) 試薬リザーバー (11) 粘着ストリップ | 1.5ml× 2 1.5ml× 2 20ml×1 60ml×1 40ml×1 20ml×1 10ml×1 1 5 2 |
サンプルの準備:
1. サンプルをサンプル希釈液で 150 倍に希釈します (たとえば、1μl のサンプルを 149μl のサンプル希釈液に加え、よく混合します)。
2. 洗浄バッファー (10 倍濃縮) 使用前に脱イオン水で10倍に希釈してください。(例: 1 ml の洗浄バッファー (10 倍濃縮) ごとに 9 ml の脱イオン水を加えます)
3. 陰性および陽性対照血清は希釈せずにそのまま使用します。
使用法：
1. 使用前にキットを室温（15～25℃）に30分間置き、室温に戻してください。
2.必要量を摂取する コーティングされた PCV2アッセイプレート、それぞれネガティブコントロールとポジティブコントロール用に2つのウェルを設定します。
3. 100μlを加える ポジティブ/ネガティブコントロール をポジティブ/ネガティブコントロールウェルに加え、100μlを加えます。 希釈したサンプル サンプルウェルに添加し、遮光下、37℃で30分間インキュベートします。
4. 各ウェル内の液体を除去します。すぐに250μlを加える 洗浄バッファー 各ウェルに入れて洗浄します。洗浄手順を 3 回繰り返し、プレートを逆さにし、吸収紙に押し付けます。
5. 各ウェルに酵素結合体 100μl を加え、プレートシーラーを覆い、37℃で 60 分間インキュベートします。
6. ステップ 4 と同じ
7. 100μLのTMB色素原基質を各ウェルに加えます。プレートシーラーに蓋をしてよく混ぜ、遮光下、37℃で5分間インキュベートします。
8. 50μL の停止液を各ウェルに加え、完全に混合します。直ちにマイクロプレートリーダーの波長450nmにおける各ウェルの吸光度を測定します。
結果の解釈
1. テストの有効性: ネガティブ コントロールの平均 OD 値が < 0.20、ポジティブ コントロールの平均 OD 値とネガティブ コントロールの平均 OD 値の差が > 1.0 の場合、テストは有効です。
2. サンプルの OD 値を S、ポジティブコントロールの平均値を Pp、ネガティブコントロールの平均値を Pn とします。
3. 計算: S/P 値
4. 判定：S/P値≧0.3の場合陽性、S/P値<0.1の場合陰性
注意事項:
1. TMB 発色基質および停止液は皮膚や目に刺激を与える可能性があります。直接触れたり光を避けて保管してください。
2. コーティングされた PCV2 アッセイ プレートは、パッケージを開ける前に冷蔵保存環境から室温に戻す必要があります。未使用のコーティングされた PCV2 アッセイ プレートは、乾燥剤とともに密封されたバッグに保管されます。
3. 低温では、洗浄バッファー (10 倍濃縮) に結晶沈殿物が生じます。37℃の水浴中で 10 ～ 20 分間加熱し、結晶沈殿を完全に溶解します。
4. 溶血や細菌の増殖を避けるために、血清は通常の方法に従って収集されます。凍結血清は繰り返しの凍結と融解を避けなければなりません。濁りまたは沈殿がある場合は、試験前に遠心分離または濾過して清澄化するものとする。
5. 異なるバッチ番号の成分を混合しないでください。
パッケージ： 96T×2本/箱
保管と有効期限: キットは 2 ～ 8℃で 12 か月間保存されます。未使用のプレートは密封袋に入れて2～8℃、光を避けて保管してください。有効期限は1ヶ月です。
製造:
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
ブタサーコウイルス 2 型 (PCV2) 抗体ELISA検査キット
(外部検出専用)
動物専用
商品名： ブタサーコウイルス 2 型 (PCV2) 抗体 ELISA 検査キット
主な成分と組成:
名前 | 量 |
(1) コーティングされた PCV2 アッセイプレート | 96ウェル× 2 |
(2) PCV2 ポジティブコントロール血清 (3) PCV2 ネガティブコントロール血清 (4) 酵素複合体 (5) 洗浄バッファー (10 倍濃縮) (6) サンプル希釈液 （7） TMB 色素原基質 (8) 停止ソリューション (9) 取扱説明書 (10) 試薬リザーバー (11) 粘着ストリップ | 1.5ml× 2 1.5ml× 2 20ml×1 60ml×1 40ml×1 20ml×1 10ml×1 1 5 2 |
サンプルの準備:
1. サンプルをサンプル希釈液で 150 倍に希釈します (たとえば、1μl のサンプルを 149μl のサンプル希釈液に加え、よく混合します)。
2. 洗浄バッファー (10 倍濃縮) 使用前に脱イオン水で10倍に希釈してください。(例: 1 ml の洗浄バッファー (10 倍濃縮) ごとに 9 ml の脱イオン水を加えます)
3. 陰性および陽性対照血清は希釈せずにそのまま使用します。
使用法：
1. 使用前にキットを室温（15～25℃）に30分間置き、室温に戻してください。
2.必要量を摂取する コーティングされた PCV2アッセイプレート、それぞれネガティブコントロールとポジティブコントロール用に2つのウェルを設定します。
3. 100μlを加える ポジティブ/ネガティブコントロール をポジティブ/ネガティブコントロールウェルに加え、100μlを加えます。 希釈したサンプル サンプルウェルに添加し、遮光下、37℃で30分間インキュベートします。
4. 各ウェル内の液体を除去します。すぐに250μlを加える 洗浄バッファー 各ウェルに入れて洗浄します。洗浄手順を 3 回繰り返し、プレートを逆さにし、吸収紙に押し付けます。
5. 各ウェルに酵素結合体 100μl を加え、プレートシーラーを覆い、37℃で 60 分間インキュベートします。
6. ステップ 4 と同じ
7. 100μLのTMB色素原基質を各ウェルに加えます。プレートシーラーに蓋をしてよく混ぜ、遮光下、37℃で5分間インキュベートします。
8. 50μL の停止液を各ウェルに加え、完全に混合します。直ちにマイクロプレートリーダーの波長450nmにおける各ウェルの吸光度を測定します。
結果の解釈
1. テストの有効性: ネガティブ コントロールの平均 OD 値が < 0.20、ポジティブ コントロールの平均 OD 値とネガティブ コントロールの平均 OD 値の差が > 1.0 の場合、テストは有効です。
2. サンプルの OD 値を S、ポジティブコントロールの平均値を Pp、ネガティブコントロールの平均値を Pn とします。
3. 計算: S/P 値
4. 判定：S/P値≧0.3の場合陽性、S/P値<0.1の場合陰性
注意事項:
1. TMB 発色基質および停止液は皮膚や目に刺激を与える可能性があります。直接触れたり光を避けて保管してください。
2. コーティングされた PCV2 アッセイ プレートは、パッケージを開ける前に冷蔵保存環境から室温に戻す必要があります。未使用のコーティングされた PCV2 アッセイ プレートは、乾燥剤とともに密封されたバッグに保管されます。
3. 低温では、洗浄バッファー (10 倍濃縮) に結晶沈殿物が生じます。37℃の水浴中で 10 ～ 20 分間加熱し、結晶沈殿を完全に溶解します。
4. 溶血や細菌の増殖を避けるために、血清は通常の方法に従って収集されます。凍結血清は繰り返しの凍結と融解を避けなければなりません。濁りまたは沈殿がある場合は、試験前に遠心分離または濾過して清澄化するものとする。
5. 異なるバッチ番号の成分を混合しないでください。
パッケージ： 96T×2本/箱
保管と有効期限: キットは 2 ～ 8℃で 12 か月間保存されます。未使用のプレートは密封袋に入れて2～8℃、光を避けて保管してください。有効期限は1ヶ月です。
製造:
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
