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マイコプラズマ 滑膜 (MS) 抗体 ELISA 検査キット
(外部検出専用)
動物専用
商品名： マイコプラズマ シノビア (MS) 抗体 ELISA 検査キット
主な成分と組成:
名前 | 量 |
(1) コーティングされたMSアッセイプレート | 96ウェル×5 |
(2) MS ポジティブコントロール血清 (3) ネガティブコントロール血清 (4) 酵素複合体 (5) 洗浄バッファー (10 倍濃縮) (6) サンプル希釈液 (8) 停止ソリューション (9) 取扱説明書 (10) 試薬リザーバー (11) 粘着ストリップ | 1.5ml×1 1.5ml×1 55ml×1 90ml×1 100ml×1 25ml×1 30ml×1 1 5 5 |
サンプルの準備:
1. サンプルをサンプル希釈液で 500 倍に希釈します (例: 1μl のサンプルを 499μl のサンプル希釈液に加え、よく混合します)。
*注: サンプルを50倍に事前希釈し、その後10倍に希釈することをお勧めします（参考のみ）
2. 洗浄バッファー (10 倍濃縮) 使用前に脱イオン水で10倍に希釈してください。(例: 1 ml の洗浄バッファー (10 倍濃縮) ごとに 9 ml の脱イオン水を加えます)
3. 陰性および陽性対照血清は希釈せずにそのまま使用します。
使用法：
1. 使用前にキットを室温（15～25℃）に30分間置き、室温に戻してください。
2.必要量を摂取する コーティングされたMSアッセイプレート、それぞれネガティブコントロールとポジティブコントロール用に2つのウェルを設定します。
3. 100μlを加える ポジティブ/ネガティブコントロール をポジティブ/ネガティブコントロールウェルに加え、100μlを加えます。 希釈したサンプル サンプルウェルに添加し、遮光下、37℃で30分間インキュベートします。
4. 各ウェル内の液体を除去します。すぐに350μlを追加 洗浄バッファー 各ウェルに入れて洗浄します。洗浄手順を 3 回繰り返し、プレートを逆さにし、吸収紙に押し付けます。
5. 各ウェルに酵素結合体 100μl を加え、プレートシーラーを覆い、37℃で 45 分間インキュベートします。
6. ステップ 4 を繰り返して洗浄します。
7. 100μLのTMB色素原基質を各ウェルに加えます。プレートシーラーに蓋をしてよく混ぜ、遮光下、37℃で5分間インキュベートします。
8. 50μL の停止液を各ウェルに加え、完全に混合します。直ちにマイクロプレートリーダーの波長450nmにおける各ウェルの吸光度を測定します。
結果の解釈
1. 試験の有効性: 陽性対照の平均 OD 値と陰性対照の平均 OD 値の差が > 0.20 である場合、試験は有効です。
2. サンプルの OD 値は S です。ポジティブコントロールの平均値は Pp、ネガティブコントロールの平均値は Pn です。
3. 計算: S/P 値
4. 判定：S/P値≧0.9の場合は陽性、S/P値<0.9の場合は陰性
注意事項:
1. TMB 発色基質および停止液は皮膚や目に刺激を与える可能性があります。直接触れたり光を避けて保管してください。
2. コーティングされた MS アッセイ プレートは、パッケージを開ける前に冷蔵保存環境から室温に戻す必要があります。未使用のコート MS アッセイ プレートは、乾燥剤とともに密封バッグに保管してください。
3. 低温では、洗浄バッファー (10 倍濃縮) に結晶沈殿物が生じます。37℃の水浴中で 10 ～ 20 分間加熱し、結晶沈殿を完全に溶解します。
4. 溶血や細菌の増殖を避けるために、血清は通常の方法に従って収集されます。凍結血清は繰り返しの凍結と融解を避けなければなりません。濁りまたは沈殿がある場合は、試験前に遠心分離または濾過して清澄化するものとする。
5. 異なるバッチ番号の成分を混合しないでください。
パッケージ： 96T×5本/箱
保管と有効期限: キットは 2 ～ 8℃で 12 か月間保存されます。未使用のプレートは密封袋に入れて2～8℃、光を避けて保管してください。有効期限は1ヶ月です。
製造:
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
マイコプラズマ 滑膜 (MS) 抗体 ELISA 検査キット
(外部検出専用)
動物専用
商品名： マイコプラズマ シノビア (MS) 抗体 ELISA 検査キット
主な成分と組成:
名前 | 量 |
(1) コーティングされたMSアッセイプレート | 96ウェル×5 |
(2) MS ポジティブコントロール血清 (3) ネガティブコントロール血清 (4) 酵素複合体 (5) 洗浄バッファー (10 倍濃縮) (6) サンプル希釈液 (8) 停止ソリューション (9) 取扱説明書 (10) 試薬リザーバー (11) 粘着ストリップ | 1.5ml×1 1.5ml×1 55ml×1 90ml×1 100ml×1 25ml×1 30ml×1 1 5 5 |
サンプルの準備:
1. サンプルをサンプル希釈液で 500 倍に希釈します (例: 1μl のサンプルを 499μl のサンプル希釈液に加え、よく混合します)。
*注: サンプルを50倍に事前希釈し、その後10倍に希釈することをお勧めします（参考のみ）
2. 洗浄バッファー (10 倍濃縮) 使用前に脱イオン水で10倍に希釈してください。(例: 1 ml の洗浄バッファー (10 倍濃縮) ごとに 9 ml の脱イオン水を加えます)
3. 陰性および陽性対照血清は希釈せずにそのまま使用します。
使用法：
1. 使用前にキットを室温（15～25℃）に30分間置き、室温に戻してください。
2.必要量を摂取する コーティングされたMSアッセイプレート、それぞれネガティブコントロールとポジティブコントロール用に2つのウェルを設定します。
3. 100μlを加える ポジティブ/ネガティブコントロール をポジティブ/ネガティブコントロールウェルに加え、100μlを加えます。 希釈したサンプル サンプルウェルに添加し、遮光下、37℃で30分間インキュベートします。
4. 各ウェル内の液体を除去します。すぐに350μlを追加 洗浄バッファー 各ウェルに入れて洗浄します。洗浄手順を 3 回繰り返し、プレートを逆さにし、吸収紙に押し付けます。
5. 各ウェルに酵素結合体 100μl を加え、プレートシーラーを覆い、37℃で 45 分間インキュベートします。
6. ステップ 4 を繰り返して洗浄します。
7. 100μLのTMB色素原基質を各ウェルに加えます。プレートシーラーに蓋をしてよく混ぜ、遮光下、37℃で5分間インキュベートします。
8. 50μL の停止液を各ウェルに加え、完全に混合します。直ちにマイクロプレートリーダーの波長450nmにおける各ウェルの吸光度を測定します。
結果の解釈
1. 試験の有効性: 陽性対照の平均 OD 値と陰性対照の平均 OD 値の差が > 0.20 である場合、試験は有効です。
2. サンプルの OD 値は S です。ポジティブコントロールの平均値は Pp、ネガティブコントロールの平均値は Pn です。
3. 計算: S/P 値
4. 判定：S/P値≧0.9の場合は陽性、S/P値<0.9の場合は陰性
注意事項:
1. TMB 発色基質および停止液は皮膚や目に刺激を与える可能性があります。直接触れたり光を避けて保管してください。
2. コーティングされた MS アッセイ プレートは、パッケージを開ける前に冷蔵保存環境から室温に戻す必要があります。未使用のコート MS アッセイ プレートは、乾燥剤とともに密封バッグに保管してください。
3. 低温では、洗浄バッファー (10 倍濃縮) に結晶沈殿物が生じます。37℃の水浴中で 10 ～ 20 分間加熱し、結晶沈殿を完全に溶解します。
4. 溶血や細菌の増殖を避けるために、血清は通常の方法に従って収集されます。凍結血清は繰り返しの凍結と融解を避けなければなりません。濁りまたは沈殿がある場合は、試験前に遠心分離または濾過して清澄化するものとする。
5. 異なるバッチ番号の成分を混合しないでください。
パッケージ： 96T×5本/箱
保管と有効期限: キットは 2 ～ 8℃で 12 か月間保存されます。未使用のプレートは密封袋に入れて2～8℃、光を避けて保管してください。有効期限は1ヶ月です。
製造:
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
