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リアルタイム PCR 検出キット ニューカッスル病ウイルスの毒性と普遍的な株
獣医専用
（商品名）リアルタイム PCR 検出キット ニューカッスル病ウイルスの毒性が高く、普遍的な株。
（パッケージ）50 TEST（東部基準時s
（表示）の検出キット ニューカッスル病ウイルスの毒性と普遍的な株 の検出に適用できます。 NDV 毒性/汎用株 RNA 鳥の喉の綿棒、総排泄腔の綿棒、組織および培養細胞のサンプル。 テスト結果は研究用です 目的 臨床診断のみを目的としたものではありません。
（主なコンポーネントと内容）
名前 | 仕様 | 量 |
NDV 毒性/普遍的 反応溶液 | 1000μl/チューブ | 1 |
NDV 毒性/普遍的 ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
（保管と有効期限）
-20±5℃で保存℃、凍結融解の繰り返し 3 回以内、 賞味期限は12ヶ月です。
（試験方法）
1. 核酸抽出
商品化された RNA/DNA 核酸抽出は抽出キットを使用して行うことができます。キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 検査サンプルの数を計算し、n+2 PCR 反応チューブを取り出し、2 を追加します。0μl 反応溶液を各チューブに移します。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、サンプルの核酸 5μl を上記の PRC 反応チューブにそれぞれ加え、8000rpm で数秒間遠心分離し、反応容器に入れます。 サーマルサイクラー.
2.3 反応条件は次のように設定します。
アンプの関連パラメータ | |||
システム | 全容積： 25μl | ||
信号収集 | NDV 毒性/普遍的 蛍光シグナル | 毒性 - ファム 蛍光シグナルを収集するチャンネル | |
ユニバーサル – 16進数 蛍光シグナルを収集するチャンネル | |||
PCR反応条件 | ステージ | Condition | サイクル番号 |
UNGプロセス | 50℃： 5 分 | 1 | |
前退化 | 95℃： 30秒 | 1 | |
PCR | 95℃： 10秒 |
40 | |
58℃： 45 秒 (この段階の最後に蛍光シグナルを収集するように設定します) | |||
*注意: ABI シリーズ蛍光定量サーマルサイクラーでは ROX 補正を選択せず、選択してください。 “なし” クエンチャー用。
（結果の解釈）
1. 検査キットの決定 効果：
1.1 ポジティブコントロール：Ct値s の の ファム および 16 進数 チャネル ≤ 32 に示されており、増幅曲線には顕著な指数関数的成長段階があります。
1.2 ネガティブコントロール: ファム および 16 進数 チャンネルはve いいえ 増幅曲線、または増幅曲線は a 直線か 少し 斜線。
2. 結果の判定:
結果判定 | FAMチャンネル | 16 進チャネル |
NDV 毒性株 核酸陽性 | + | + |
NDV 非毒性株 (ワクチン) 核酸陽性 | - | + |
NDV 核酸陰性 | - | - |
*ノート：
指数関数的増殖増幅曲線があり、Ct 値 ≤ 36 の場合、「」と判定されます。+”。
I増幅曲線がない場合は「-”。
36 < Ct 値 < 40 の場合、 疑わしいサンプル, 確認のために分析を繰り返す必要があります。
（予防）
1. 検査室管理者は、 厳密に従う の管理仕様 の PCR遺伝子増幅研究室。研究所の職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験操作の各段階での特別な装置、機器、および消耗品は、相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階用の生物学的安全キャビネットをご用意ください。白衣、使い捨て手袋、ピペットe 実験中に実施するものとする。
3. 試薬の凍結と融解を繰り返すことは可能な限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒液の入った容器に入れて廃棄してください。 それ 滅菌後の廃棄物と一緒に。
5. 実験後、作業台とピペットは なれ 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理。
（製造）
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
リアルタイム PCR 検出キット ニューカッスル病ウイルスの毒性と普遍的な株
獣医専用
（商品名）リアルタイム PCR 検出キット ニューカッスル病ウイルスの毒性が高く、普遍的な株。
（パッケージ）50 TEST（東部基準時s
（表示）の検出キット ニューカッスル病ウイルスの毒性と普遍的な株 の検出に適用できます。 NDV 毒性/汎用株 RNA 鳥の喉の綿棒、総排泄腔の綿棒、組織および培養細胞のサンプル。 テスト結果は研究用です 目的 臨床診断のみを目的としたものではありません。
（主なコンポーネントと内容）
名前 | 仕様 | 量 |
NDV 毒性/普遍的 反応溶液 | 1000μl/チューブ | 1 |
NDV 毒性/普遍的 ポジティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
ネガティブコントロール | 250μl/チューブ | 1 |
（保管と有効期限）
-20±5℃で保存℃、凍結融解の繰り返し 3 回以内、 賞味期限は12ヶ月です。
（試験方法）
1. 核酸抽出
商品化された RNA/DNA 核酸抽出は抽出キットを使用して行うことができます。キットの説明書に従ってください。
2. PCR増幅
2.1 検査サンプルの数を計算し、n+2 PCR 反応チューブを取り出し、2 を追加します。0μl 反応溶液を各チューブに移します。
2.2 ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、サンプルの核酸 5μl を上記の PRC 反応チューブにそれぞれ加え、8000rpm で数秒間遠心分離し、反応容器に入れます。 サーマルサイクラー.
2.3 反応条件は次のように設定します。
アンプの関連パラメータ | |||
システム | 全容積： 25μl | ||
信号収集 | NDV 毒性/普遍的 蛍光シグナル | 毒性 - ファム 蛍光シグナルを収集するチャンネル | |
ユニバーサル – 16進数 蛍光シグナルを収集するチャンネル | |||
PCR反応条件 | ステージ | Condition | サイクル番号 |
UNGプロセス | 50℃： 5 分 | 1 | |
前退化 | 95℃： 30秒 | 1 | |
PCR | 95℃： 10秒 |
40 | |
58℃： 45 秒 (この段階の最後に蛍光シグナルを収集するように設定します) | |||
*注意: ABI シリーズ蛍光定量サーマルサイクラーでは ROX 補正を選択せず、選択してください。 “なし” クエンチャー用。
（結果の解釈）
1. 検査キットの決定 効果：
1.1 ポジティブコントロール：Ct値s の の ファム および 16 進数 チャネル ≤ 32 に示されており、増幅曲線には顕著な指数関数的成長段階があります。
1.2 ネガティブコントロール: ファム および 16 進数 チャンネルはve いいえ 増幅曲線、または増幅曲線は a 直線か 少し 斜線。
2. 結果の判定:
結果判定 | FAMチャンネル | 16 進チャネル |
NDV 毒性株 核酸陽性 | + | + |
NDV 非毒性株 (ワクチン) 核酸陽性 | - | + |
NDV 核酸陰性 | - | - |
*ノート：
指数関数的増殖増幅曲線があり、Ct 値 ≤ 36 の場合、「」と判定されます。+”。
I増幅曲線がない場合は「-”。
36 < Ct 値 < 40 の場合、 疑わしいサンプル, 確認のために分析を繰り返す必要があります。
（予防）
1. 検査室管理者は、 厳密に従う の管理仕様 の PCR遺伝子増幅研究室。研究所の職員は専門的な訓練を受けていなければなりません。実験プロセスは厳密に異なるエリア (試薬調製エリア、検体調製エリア、増幅および生成物分析エリア) で実施されます。すべての消耗品は滅菌後に使い捨てとします。実験操作の各段階での特別な装置、機器、および消耗品は、相互に使用してはならない。
2. 試薬および検体調製段階用の生物学的安全キャビネットをご用意ください。白衣、使い捨て手袋、ピペットe 実験中に実施するものとする。
3. 試薬の凍結と融解を繰り返すことは可能な限り避けてください。使用前に試薬を完全に解凍し、8000rpm で数秒間遠心分離します。
4. 検体調製エリアで使用したピペットは消毒液の入った容器に入れて廃棄してください。 それ 滅菌後の廃棄物と一緒に。
5. 実験後、作業台とピペットは なれ 10% 次亜塩素酸塩または 75% アルコールまたは紫外線ランプで処理。
（製造）
名前： 山東新達遺伝子技術有限公司
Shandong Sinder Technology Co., Ltd の子会社
住所: 山東省諸城市順興路八島会谷工業団地B2棟
郵便番号: 262233
電話: +86 - 0532 5882 0810
