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一般名:
エンロフロキサシン錠
主なコンポーネント:
エンロフロキサシン
説明:
本品はオフホワイトの錠剤です。
薬理効果:
薬力学 エンロフロキサシンは、動物用のフルオロキノロン系の広域抗菌薬です。大腸菌、サルモネラ菌、クレブシエラ菌、ブルセラ菌、パスツレラ菌、アクチノバチルス・プルロニューモニエ、デング熱菌、アスペルギルス、セラチア・マルセセンス、コリネバクテリウム・ピオゲネス、気管支敗血症菌（Bb）、黄色ブドウ球菌、マイコプラズマ、クラミジアなどに対して優れた抗菌活性を示します。緑膿菌および連鎖球菌、および嫌気性細菌に対するわずかな抗菌活性。感受性のある細菌に対して顕著な抗生物質後効果 (PAE) を持っています。その抗菌作用のメカニズムは、細菌の DNA ジャイレースに作用して細菌の DNA の複製、転写、組換え修復を妨害し、細菌が正常に増殖/再生できなくなり死滅するというものです。
薬物動態 この製品は、経口投与するとほとんどの動物によく吸収されます。犬におけるその生物学的利用能は約 80% で、経口投与後 15 分でピーク濃度の 50% に達し、1 時間以内にピークに達します。動物の体内に広く分布しており、組織や体液によく浸透します。脳脊髄液を除くほとんどすべての組織におけるその濃度は、血漿中の濃度よりも高くなります。肝臓の代謝は主に、7-ピペラジン環エチルの除去によるシプロフロキサシンの生成と、それに続く酸化とグルクロン酸の結合です。 15% ～ 50% が変化せずに尿中に排泄されるため、主に腎臓を介して (尿細管分泌および糸球体濾過を介して) 排泄されます。経口投与後の半減期は、犬では 3.7 ～ 5.8 時間、猫では 6 時間です。
薬物相互作用:
この製品は、アミノグリコシドまたは広域スペクトルのペニシリンと相乗的に作用します。
この製品は、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ などの重金属イオンとキレート化し、その吸収に影響を与える可能性があります。
テオフィリンやカフェインと組み合わせると、血漿タンパク質の結合率が低下し、血中のテオフィリンとカフェインの濃度が異常に上昇し、テオフィリン中毒の症状を引き起こす可能性もあります。
この製品は、肝臓ミクロソーム混合機能オキシダーゼを阻害して、主に肝臓で代謝される薬物のクリアランスを減少させ、薬物の血中濃度を上昇させることができます。
用法・用量:
ピモベンダンに基づいて計算されます。犬の経口投与量: 0.25 mg/kg 体重を 1 日 2 回。
適応症と使用法:
フルオロキノロン系抗菌薬です。動物の細菌性疾患やマイコプラズマ感染症に使用されます。用法・用量:
エンロフロキサシンに基づいて計算。犬および猫の経口投与量: 2.5 ～ 5 mg/kg 体重を 1 日 2 回、3 ～ 5 日間投与します。または医師のアドバイスに従ってください。
副作用:
若い動物では関節軟骨の変性を引き起こし、骨の発達に影響を与え、跛行や痛みを引き起こす可能性があります。
消化器系の副作用には、嘔吐、食欲不振、下痢などがあります。
皮膚反応には、紅斑、そう痒症、蕁麻疹、光線過敏症などがあります。
犬や猫では、アレルギー反応、運動失調、てんかん発作が時々発生します。
予防:
中枢系に興奮を与えててんかん発作を引き起こす可能性があるため、てんかんのある犬には注意して使用する必要があります。
腎機能が低下している動物には注意して使用する必要があります。 時々クリスタリア。
筋肉内注射は一時的な炎症を引き起こす可能性があります。
この製品は、生後8週間未満の猫、生後12か月以下の小型犬、生後18か月以下の大型犬には禁忌です。
耐性菌が増加する傾向にあるため、治療量以下の用量で長期間使用しないでください。
ペットの感染症のために特別に開発され、細菌細胞のDNAを直接破壊することで強力な殺菌効果を発揮します。
経口投与後、15 分以内にピーク濃度の 50% に達し、1 時間以内に最大血中薬物濃度に達します。
炎症組織では極めて高い濃度を維持します。
| 撤退期間 | 設立には必要ありません |
| 強さ | 25mg |
| 梱包 | 7粒/皿×4皿/箱。 |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
一般名:
エンロフロキサシン錠
主なコンポーネント:
エンロフロキサシン
説明:
本品はオフホワイトの錠剤です。
薬理効果:
薬力学 エンロフロキサシンは、動物用のフルオロキノロン系の広域抗菌薬です。大腸菌、サルモネラ菌、クレブシエラ菌、ブルセラ菌、パスツレラ菌、アクチノバチルス・プルロニューモニエ、デング熱菌、アスペルギルス、セラチア・マルセセンス、コリネバクテリウム・ピオゲネス、気管支敗血症菌（Bb）、黄色ブドウ球菌、マイコプラズマ、クラミジアなどに対して優れた抗菌活性を示します。緑膿菌および連鎖球菌、および嫌気性細菌に対するわずかな抗菌活性。感受性のある細菌に対して顕著な抗生物質後効果 (PAE) を持っています。その抗菌作用のメカニズムは、細菌の DNA ジャイレースに作用して細菌の DNA の複製、転写、組換え修復を妨害し、細菌が正常に増殖/再生できなくなり死滅するというものです。
薬物動態 この製品は、経口投与するとほとんどの動物によく吸収されます。犬におけるその生物学的利用能は約 80% で、経口投与後 15 分でピーク濃度の 50% に達し、1 時間以内にピークに達します。動物の体内に広く分布しており、組織や体液によく浸透します。脳脊髄液を除くほとんどすべての組織におけるその濃度は、血漿中の濃度よりも高くなります。肝臓の代謝は主に、7-ピペラジン環エチルの除去によるシプロフロキサシンの生成と、それに続く酸化とグルクロン酸の結合です。 15% ～ 50% が変化せずに尿中に排泄されるため、主に腎臓を介して (尿細管分泌および糸球体濾過を介して) 排泄されます。経口投与後の半減期は、犬では 3.7 ～ 5.8 時間、猫では 6 時間です。
薬物相互作用:
この製品は、アミノグリコシドまたは広域スペクトルのペニシリンと相乗的に作用します。
この製品は、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ などの重金属イオンとキレート化し、その吸収に影響を与える可能性があります。
テオフィリンやカフェインと組み合わせると、血漿タンパク質の結合率が低下し、血中のテオフィリンとカフェインの濃度が異常に上昇し、テオフィリン中毒の症状を引き起こす可能性もあります。
この製品は、肝臓ミクロソーム混合機能オキシダーゼを阻害して、主に肝臓で代謝される薬物のクリアランスを減少させ、薬物の血中濃度を上昇させることができます。
用法・用量:
ピモベンダンに基づいて計算されます。犬の経口投与量: 0.25 mg/kg 体重を 1 日 2 回。
適応症と使用法:
フルオロキノロン系抗菌薬です。動物の細菌性疾患やマイコプラズマ感染症に使用されます。用法・用量:
エンロフロキサシンに基づいて計算。犬および猫の経口投与量: 2.5 ～ 5 mg/kg 体重を 1 日 2 回、3 ～ 5 日間投与します。または医師のアドバイスに従ってください。
副作用:
若い動物では関節軟骨の変性を引き起こし、骨の発達に影響を与え、跛行や痛みを引き起こす可能性があります。
消化器系の副作用には、嘔吐、食欲不振、下痢などがあります。
皮膚反応には、紅斑、そう痒症、蕁麻疹、光線過敏症などがあります。
犬や猫では、アレルギー反応、運動失調、てんかん発作が時々発生します。
予防:
中枢系に興奮を与えててんかん発作を引き起こす可能性があるため、てんかんのある犬には注意して使用する必要があります。
腎機能が低下している動物には注意して使用する必要があります。 時々クリスタリア。
筋肉内注射は一時的な炎症を引き起こす可能性があります。
この製品は、生後8週間未満の猫、生後12か月以下の小型犬、生後18か月以下の大型犬には禁忌です。
耐性菌が増加する傾向にあるため、治療量以下の用量で長期間使用しないでください。
ペットの感染症のために特別に開発され、細菌細胞のDNAを直接破壊することで強力な殺菌効果を発揮します。
経口投与後、15 分以内にピーク濃度の 50% に達し、1 時間以内に最大血中薬物濃度に達します。
炎症組織では極めて高い濃度を維持します。
| 撤退期間 | 設立には必要ありません |
| 強さ | 25mg |
| 梱包 | 7粒/皿×4皿/箱。 |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
