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獣医学エンロフロキサシン 10% 注射

この製品は、家畜や家禽の細菌性疾患やマイコプラズマ感染症に使用されるフルオロキノロン系抗菌薬の一種です。
 
利点:
1.複数の細菌およびマイコプラズマ疾患を治療するための広域スペクトル抗菌剤。
2.半減期を8〜10時間に延長する徐放技術。
3.耐寒性良好、-18℃以下で結晶化しない
可用性ステータス:
  • エンロフロキサシン10%注射

  • SINDER

商品名: 恩納沙興ジューシェイ

一般名: エンロフロキサシン注射

メインコンポーネント: エンロフロキサシン

特性: 本品は無色~黄色透明の液体です。

薬理作用:

エンロフロキサシンはフルオロキノロンの一種で、特に動物に使用される広域殺菌剤です。大腸菌、サルモネラ菌、クレブシエラ菌、ブルセラ菌、パスツレラ菌、アクチノバチルス・プルロプニューモニエ、丹毒、プロテウス、セラチア・マルセッセンス、コリネバクテリウム・ピオゲネス、ボルデテラ・スペティクム、黄色ブドウ球菌、マイコプラズマ、クラミジアなどには効果があり、緑膿菌、レンサ球菌などには弱い効果があります。嫌気性細菌。この製品の抗菌メカニズムは、細菌の DNA ジャイレースを阻害し、細菌の DNA の複製、転写、修復、組換えを妨害し、細菌が正常に増殖、再生できなくなり、死滅することです。

薬物動態:

この製品は筋肉内注射により迅速かつ完全に吸収され、生物学的利用率は豚で 91.9%、乳牛で 82% です。動物に広く分布しており、組織や体液によく侵入します。脳脊髄液を除いて、ほとんどすべての組織の薬物濃度は血漿中の薬物濃度よりも高くなります。肝臓の代謝は主にエチル 7-ピペラジン環を除去してシプロフロキサシンを生成し、続いて酸化とグルクロン酸の結合が起こります。主に腎臓から排泄され(尿細管で排泄され、糸球体で濾過される)、15%~50%がそのままの形で尿から排泄されます。  排泄半減期は、動物種や投与経路によって大きく異なります。筋肉注射後の排泄半減期は牛で5.9時間、馬で9.9時間、羊で1.5~4.5時間、豚で4.6時間です。

薬物相互作用:

(1) 本品はアミノグリコシド系薬剤や広域ペニシリン系薬剤と併用すると相乗効果を発揮します。

(2) Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ などの重金属イオンは本製品とキレート化し、吸収に影響を与える可能性があります。

(3) テオフィリンやカフェインと組み合わせると、血漿タンパク質の結合率が低下し、血中のテオフィリンやカフェインの濃度が異常に上昇し、さらにはテオフィリン中毒の症状を引き起こす可能性があります。

(4) 本剤は肝臓の薬物酵素を阻害し、主に肝臓で代謝される薬物のクリアランス速度を低下させ、血中薬物濃度を上昇させる作用があります。

用法・用量: 筋肉注射:牛、羊、豚には体重1kg当たり0.025ml。犬、猫、ウサギには0.025~0.05ml。1日1〜2回、2〜3日間。

副作用:

(1) 若い動物の軟骨を変性させ、骨の発達に影響を与え、跛行や痛みを引き起こします。

(2) 消化器系の反応としては、嘔吐、食欲不振、下痢などが挙げられます。

(3) 皮膚反応には紅斑、そう痒症、蕁麻疹、光線過敏症などがあります。

(4) 犬や猫では、アレルギー反応、運動失調、発作が時々発生しました。

予防

(1) 中枢系を刺激し、てんかん発作を誘発する可能性があるため、てんかんのある犬には推奨されません。

(2)肉食動物や腎機能の悪い動物は、まれに結晶尿が発生することがありますので注意してください。

(3) 本製品は馬には適用されません。筋肉注射には一時的な刺激があります。

(4)本品は生後8週間未満の犬には使用できません。

(5) 本品の薬剤耐性菌は増加傾向にあるため、治療量以下での長期使用は避けてください。

退会期間: 牛と羊は14日、豚は10日、ウサギは14日。

仕様: 100ml:10g

パッケージ: 100ml/ボトル

保管所: 暗い気密性  保存。

貯蔵寿命: 2年

中国獣医承認番号: SYSZ 150432523

製造: Shandong Sinder Technology Co., Ltd

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Shandong Sinder Technology Co., Ltd は、幅広い動物用医薬品とサービスの開発、製造、販売を行う、住友商事との中国動物衛生合弁会社です。

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